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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

赣州肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血一次查12种肺癌相关基因突变,帮助寻找潜在靶向药和监控治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在赣州医院确诊或高度怀疑为非小细胞肺癌,想了解有无靶向药机会的人。
  • 在赣州治疗中,医生建议通过血液监测基因变化以评估疗效或调整方案的人。
  • 已做过组织检测但结果不明确或样本不足,希望尝试血液补充检测的人。
  • 因身体状况或肿瘤位置不便在赣州进行有创活检,寻求替代检测途径的人。
  • 在赣州治疗结束后,希望定期复查、监控疾病动态,关注复发风险的人。
  • 有肺癌家族史或长期吸烟等风险因素,体检发现肺部结节后希望辅助判断的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中微量肿瘤信号的‘精密侦察’。当肺部存在肿瘤时,部分肿瘤细胞释放的DNA片段会进入血液,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽血,捕捉并分析这些DNA片段。这次检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗最密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。核心目的是发现这些基因上是否存在特定的‘突变位点’。如果发现,可以帮助判断是否有对应的靶向药物可用,为治疗提供方向;也可以作为治疗后监控的指标,观察这些指标的变化来评估效果。需要了解的是,血液检测的结果受肿瘤释放DNA多少的影响,若肿瘤很小或未释放足够DNA,可能存在假阴性可能。它通常不作为唯一的诊断依据,而是与影像学等检查结果结合,为综合管理提供参考。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,采样过程就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右的全血,和常规体检抽血量相似。您无需特意空腹,正常饮食即可。抽血时只有轻微的针刺感,很快就结束。在赣州,您可以选择前往我们合作的采样点或指定医疗机构完成抽血,也可以联系工作人员预约上门服务。如果身处赣州以外,我们支持远程邮寄采样包,您在当地符合资质的医疗机构抽血后,按要求保存并寄回我们的实验室即可。整个过程对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有高灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因突变。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。这项检测基于成熟的技术平台,其安全性等同于常规抽血检查。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,本次检测可能无法捕捉到,结果会显示‘未检出’。这并不绝对意味着没有突变,也可能与肿瘤状态、采样时机有关。若检测结果与临床判断存在疑问,或您希望对结果进行更全面的解读,我们的专业顾问和解读服务可以协助您,必要时医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安不安全?疼不疼?
这个检测非常安全,过程与常规抽血检查完全相同,只抽取少量静脉血。除了扎针时的轻微刺痛外,没有其他不适或风险,对身体没有额外伤害,您可以完全放心。
检测一定要抽血吗?用唾液行不行?
本项目检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),因此必须通过采集外周静脉血样本进行。唾液样本不适用于此项肺癌相关的ctDNA突变检测,无法获得准确的检测结果。
能刷医保卡里的个人账户余额吗?
您好,非常抱歉,这项检测属于自费项目,全程不支持任何形式的医保报销。即使在医保定点机构进行,也无法使用医保卡的个人账户余额支付,需要全额自费。
这个检测和我之前做的肿瘤标志物抽血检查,具体区别在哪里?
两者的原理和作用完全不同。传统的肿瘤标志物是检测血液中某些蛋白质的含量,其特异性和敏感性有限,常用于辅助监测。而本检测是直接分析血液中肿瘤释放的DNA片段(ctDNA),寻找特定的基因突变,结果能直接用于判断是否适合使用对应的靶向药物,精准性更高,目的更明确。
我行动不太方便,家属可以代我完成整个流程吗?
可以。家属可以代为咨询、预约和领取采样包。但血液采样需要本人到场,由专业护士操作。如有特殊困难,可以联系客服看是否有上门采样服务可供选择。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医疗保险报销。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,正常作息。
  • 如果您正在赣州接受治疗,请告知顾问您近期的治疗情况。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按指引操作。
  • 采样后请尽快将血样管装入密封袋,置于配套的冰袋或保温盒中寄回。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生或在赣州的医疗顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
  • 检测结果具有时效性,疾病发展后可能需要新的评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

谭** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-04-117人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

对比了好几家,选你们主要是因为看到宣传里强调“通过国家信息安全等级保护认证”。虽然不太懂具体技术,但觉得有国家背书的认证更可靠。实际体验下来,从登录到查看报告,确实没遇到垃圾广告或信息泄露的困扰。这份安心感很重要。

机构回复

感谢您的信任。国家信息安全等级保护认证是对我们系统安全能力的权威认可。我们持续投入资源维护和升级安全体系,只为确保您的个人信息和基因数据得到最高级别的技术防护。

2026-04-0557人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-04-0820人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

报告专业性很强,但部分描述对于非医学背景的人还是有点门槛。比如关于‘耐药突变’的机制部分,虽然写了,但理解起来有点费劲。建议能不能在保持专业性的同时,做一个更简明的‘白话版总结’附在旁边?

机构回复

衷心感谢您的建议。如何将复杂的科学原理通俗化地传递,确实是我们持续优化的重点。您提到的‘白话版总结’或可视化解读是我们正在探索的方向,我们会努力改进。

2026-03-2966人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。

机构回复

看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-1659人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

我是甲状腺结节患者,因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的,但解读很贴心,专门有一段话说明‘阴性结果的意义’,并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事,这种负责的态度让我觉得很值。

机构回复

感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要,我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议,而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求,请保持定期体检。

2026-03-2315人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。

机构回复

听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!

2026-02-1820人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

我是老烟民,属于肺癌高危人群,想做检测又不想让单位知道。这个服务可以线上完成,不用去医院挂号留记录。邮寄来的采血包也是中性包装,毫无标识。整个感觉就像网上买本书一样私密,完全没压力,非常适合我这种有顾虑的人。

机构回复

谢谢您的分享。我们设计居家采血服务时,就充分考虑了用户对隐私和便捷性的双重需求。采用中性包装和无痕寄送,正是为了保障您的检测行为完全自主和私密。定期筛查是重要的健康习惯,为您点赞!

2026-01-0916人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-02-2133人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲肝癌,最近CT怀疑肺转移,为了确认并找方案做了这个检测。价格比单独做一个肺癌的再加一个肝癌的套餐划算多了。结果证实是转移,并且找到了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然前路未知,但至少看到了新希望,性价比很高。

机构回复

感谢您的评价。针对多原发或转移情况,多基因检测有助于全面探寻治疗路径。能为您父亲找到潜在的临床试验机会,我们很荣幸。祝愿申请顺利!

2025-12-2860人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

价格中等偏上,但覆盖的基因都是肺癌主流靶点,很务实,不搞华而不实的项目多收费。客服在购买前就明确告诉我哪些情况适合做,没有过度推销,这点让我很放心,感觉钱花得踏实。

机构回复

诚信服务是我们坚守的底线。只推荐必要的检测,为用户提供最切实有效的基因信息,才能赢得长久的信任。感谢您看到了我们的用心!

2026-01-0138人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-0161人觉得有用

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